10分钟取代28小时:微反应器实现卢非酰胺的高效、安全合成
传统艺术间断釜式工艺系统在治疗一些能力严苛的发生发应时,常存在等待时间长点、安全可靠卫生可能性性高、率低等问题。这篇文介绍英文如何才能也是借助陆续流微发生发应器系统,发展发生发应率与安全可靠卫生性,做好将原始需用28时间的高可能性性发生发应进行压缩至仅10分鐘做好,为高强度药物剂量合成图片可以提供最顶配理念。
卢非酰胺:特性与临床应用
合成路线
卢非酰胺制成操作过程中最核心的环节,是由2,6-二氟苄基叠氮化物和某项亲偶极体时有发生1,3-偶极环暴伤作用制取卢非酰胺的前体,再经氨化得到了原科药(API)。
微反应器技术:高效安全的替代方案
反响器:不锈钢304反响板(入口內径7mm)
的温度:210℃
止步时间段:10小时
背压:7 MPa
(原文献资料:ChemSusChem 2013, 6, 2220 – 2225)

